Rtx-1701毛細(xì)管色譜柱
北京吉瑞森科技有限責(zé)任公司&南通海箬化學(xué)有限公司

• 中等極性固定相。Crossbond 14%氰丙基苯基/86%二甲基聚硅氧烷
• 通用性色譜柱。可用于酒*料、多氯聯(lián)苯類(lèi)、殺蟲(chóng)劑的分析
• 溫度范圍：-20°C - 280°C
• 相當(dāng)于USP G46固定相
• 柱流失低，適用于檢測(cè)器ECD、MSD
• 相似固定相：DB-1701、HP-1701、SPB-1701、VF-1701、CP-Sil 19 CB

產(chǎn)品名稱(chēng)：Rtx-1701
溫度。 限制：-20至260/280°C
類(lèi)似于：Agilent 123-0763; 瓦里安CP8772
長(zhǎng)度：30米
內(nèi)徑：0.32毫米
df（μm）：0.25μm 

Rtx-1701是毛細(xì)管氣相色譜中比較常用的固定相之一。 氰基和苯基官能團(tuán)的混合物增加了極性，并且相對(duì)于極性較小的Rtx-1或Rtx-5柱提供了不同的洗脫順序。 Rtx-1701色譜柱與Rtx-35或Rtx-5色譜柱結(jié)合使用，是進(jìn)行確認(rèn)分析的理想選擇。 該聚合物具有完整的特性，即使使用敏感的檢測(cè)器（如ECD和MSD），也能確保長(zhǎng)期的重現(xiàn)性，柱間*性和低流失性。

Rtx-1701毛細(xì)管色譜柱

液-液萃取-氣相色譜法測(cè)定水中9種有機(jī)氯農(nóng)藥

摘要：采用正己烷液-液萃取法提取,氣相色譜法-電子捕獲檢測(cè)器測(cè)定水中9種有機(jī)氯農(nóng)藥.優(yōu)化了實(shí)驗(yàn)條件:添加兩種替代物作為分析過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)控;使用濃硫酸磺化法凈化去除雜質(zhì);采用Rtx-5MS和Rtx-1701柱雙柱定性,保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠.9種有機(jī)氯農(nóng)藥的方法檢出限為0.0017～0.0079μg/L,回收率為74.7%～105.1%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD,n=7)為4.2%～9.3%,9種農(nóng)藥在0.5～100μg/L內(nèi)與峰面積呈良好的線(xiàn)性關(guān)系.方法檢出限低,準(zhǔn)確度和精密度高,簡(jiǎn)便,適用于批量樣品的分析。

液液萃取處理樣品-氣相色譜法測(cè)定水中22種有機(jī)氯農(nóng)藥

摘要：采用正己烷作萃取溶劑提取并富集水樣中有機(jī)氯農(nóng)藥(OCP),所得提取液經(jīng)濃縮并定容為1.0 mL后,用氣相色譜法-電子捕獲檢測(cè)器測(cè)定22種有機(jī)氯農(nóng)藥.采用Rtx-CLPⅡ和Rtx-1701雙柱法根據(jù)與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的保留時(shí)間相比較進(jìn)行定性;采用Rtx-CLPⅡ柱對(duì)被測(cè)組分按外標(biāo)法進(jìn)行定量.結(jié)果表明:各種農(nóng)藥質(zhì)量濃度在1～80μg·L-1范圍內(nèi)與峰面積呈線(xiàn)性關(guān)系.22種有機(jī)氯農(nóng)藥的方法檢出限(3S/N)在1.5～5.6 ng·L-1之間.用標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)得其回收率在73.3%～107.9%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=7)在2.9%～14.8%之間。

水中26種鹵代烴的頂空氣相色譜測(cè)定法

摘要：摘　要： 目的建立水中26種鹵代烴的頂空氣相色譜（HS—GC）測(cè)定方法。方法水中的微量鹵代烴經(jīng)頂空提取（平衡溫度為70℃，恒溫時(shí)間為20min，NaCI溶液濃度為380g／L）后，應(yīng)用Rtx-1701毛細(xì)管色譜柱（30m×0．25mm，0．25μm），采用程序升溫方式進(jìn)行GC分析（ECD檢測(cè)器），以保留時(shí)間定性，外標(biāo)法定量。

固相萃取/氣相色譜法測(cè)定新會(huì)陳皮及其制品中8種有機(jī)磷農(nóng)藥

摘要：建立了固相萃取/氣相色譜同時(shí)測(cè)定新會(huì)陳皮及其制品中8種有機(jī)磷農(nóng)藥的分析方法,并對(duì)影響提取、凈化、檢測(cè)效率的因素進(jìn)行優(yōu)化。樣品用乙酸乙酯提取,自制改性多壁碳納米管和N-丙基乙二胺2種填料分層填裝的雙層固相萃取小柱凈化,Rtx-1701毛細(xì)管色譜柱分離,火焰光度檢測(cè)器檢測(cè),外標(biāo)法定量。

飲用水中八種氯苯類(lèi)化合物及六氯丁二烯的頂空毛細(xì)管柱氣相色譜測(cè)定法

摘要：目的:建立生活飲用水中二氯苯、三氯苯、五氯苯、六氯苯及六氯丁二烯的頂空氣相色譜(HS-GC)測(cè)定方法。方法:水中微量的二、三、五、六氯苯、六氯丁二烯經(jīng)頂空提取后,應(yīng)用Rtx-1701毛細(xì)管色譜柱采用程序升溫方式進(jìn)行GC分析,以保留時(shí)間定性,外標(biāo)法定量。

GC測(cè)定以植物或真菌為原料的保健食品中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留

摘要：目的建立保健食品中didi畏等16種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的氣相色譜測(cè)定方法,了解浙江市場(chǎng)上植物或真菌為原料的保健食品中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留情況。方法用乙腈提取樣品中農(nóng)藥殘留,使用Rtx-1701色譜柱分離目標(biāo)物,使用帶火焰光度檢測(cè)器(FPD)的氣相檢測(cè)。

毛細(xì)管氣相色譜法快速測(cè)定14種農(nóng)藥的有效成分

建立了用毛細(xì)管氣相色譜法快速測(cè)定毒死蜱、三唑酮等14種農(nóng)藥的有效成分的分析方法,采用Rtx-1701(30m×0.32mm×0.25μm)和氫火焰離子化檢測(cè)器(FID),內(nèi)標(biāo)法定量。

攪拌棒萃取-氣相色譜法檢測(cè)大蒜及蒜粉中三唑磷殘留

建立了攪拌棒萃取-氣相色譜法檢測(cè)大蒜及蒜粉中三唑磷農(nóng)藥殘留。樣品經(jīng)攪拌棒萃取,解析液解析后,上機(jī)檢測(cè)。采用Rtx-1701(30 m×0.25 mm×0.25 m)色譜柱分離。

氣相法測(cè)定穿心蓮中有機(jī)氯農(nóng)藥殘留

目的:建立穿心蓮中9種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量的氣相色譜分析方法.方法:樣品以水和正己烷超聲提取,提取液使用濃H2SO4磺化凈化,采用RTX-1701石英毛細(xì)管柱分離樣品。

GC法測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)桃金娘油腸溶膠囊中3種成分的含量

目的 建立測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)桃金娘油腸溶膠囊中α-蒎烯、檸檬烯和桉葉油醇的含量測(cè)定方法. 方法采用Rtx-1701毛細(xì)管柱(30 m × 0. 32 mm × 0. 25 μm)。

加速溶劑萃取-氣相色譜法測(cè)定土壤中三種有機(jī)磷農(nóng)藥和除草劑莠去津

采用Rtx-1701色譜柱分離,火焰光度檢測(cè)器測(cè)定3種有機(jī)磷農(nóng)藥;采用Rtx-CLP II色譜柱分離,電子捕獲檢測(cè)器測(cè)定莠去津。

 Rtx-1701毛細(xì)管色譜柱

氣相色譜法測(cè)定牛乳中15種有機(jī)氯農(nóng)藥

建立牛乳中15種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量氣相色譜法檢測(cè)的方法。本方法用丙酮及石油醚提取樣品中的有機(jī)氯農(nóng)藥,用RTX-1701毛細(xì)管柱進(jìn)行分離。

氣相色譜儀雙塔雙柱測(cè)定多種農(nóng)藥殘留的研究

為快速進(jìn)行農(nóng)藥多殘留分析,建立了以雙塔雙柱不同檢測(cè)器同時(shí)進(jìn)樣的氣相色譜儀分析蔬菜中多種農(nóng)藥殘留的檢測(cè)分析方法。采用RTX-5和RTX-1701毛細(xì)管柱。

蔬菜中8種有機(jī)氯農(nóng)藥前處理方法的比較

方法 試樣經(jīng)固相萃取凈化與濃硫酸凈化兩種方法處理,分別用正己烷、石油醚溶解殘?jiān)?采用Rtx-1701色譜柱進(jìn)行分離,ECD檢測(cè)器檢測(cè),以保留時(shí)間定性,以峰面積定量。

液-液萃取富集-氣相色譜法測(cè)定水中有機(jī)氯農(nóng)藥和多氯聯(lián)苯

采用Rtx-5MS和Rtx-1701雙柱法根據(jù)與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的保留時(shí)間相對(duì)比進(jìn)行定性分析;采用Rtx_5MS柱對(duì)被測(cè)組分按外標(biāo)法進(jìn)行定量分析。

黔產(chǎn)5種中藥材有機(jī)氯農(nóng)藥殘留安全*研究

方法:樣品經(jīng)丙酮,二氯甲烷與石油醚混合有機(jī)溶劑超聲提取,選用氣相色譜-電子捕獲檢測(cè)(GC-ECD) Rtx-1701彈性石英毛細(xì)管柱(0. 25 mm×30 mm×0. 25μm)。

不同產(chǎn)地5種中藥材安全*研究——農(nóng)藥殘留分析

方法:采用氣相色譜-電子捕獲檢測(cè)(GC-ECD) Rtx-1701彈性石英毛細(xì)管柱(0.25 mm×30 mm×0.25μm),樣品經(jīng)丙酮,二氯甲烷與石油醚混合有機(jī)溶劑超聲提取。

氣相色譜法測(cè)定榆葉合葉子中shui楊quan的含量

目的:建立榆葉合葉子中shui楊quan含量的氣相色譜測(cè)定方法,為制定榆葉合葉子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供參考.方法:采用氣相色譜法,RTX-1701色譜柱(0.25 mm×30 m,0.25 μm)。

毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定睪酮原料藥中殘留溶劑

目的 建立睪嗣原料藥中殘留溶劑氣相色譜測(cè)定方法.方法 色譜柱:Rtx-1701(交聯(lián)鍵合14%氰基丙基苯基-86%二甲基聚硅氧烷為固定液,0.25 μm,30m×0.25mm)。

氣相色譜內(nèi)標(biāo)法測(cè)定斑蝥中斑蝥素的含量

目的:建立氣相色譜法測(cè)定斑蝥中斑蝥素的含量的方法.方法:以正十四醇為內(nèi)標(biāo)物,采用RTX-1701毛細(xì)管氣相色譜柱(15 m×0.32 mm,0.25 μm)。

氣相色譜法測(cè)定胡蘿卜中11種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留

方法 胡蘿卜樣品經(jīng)過(guò)均質(zhì),鹽析,乙酸乙酯提取,45℃氮吹至干,乙酸乙酯溶解定容,采用Rtx-1701色譜柱和FPD檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè),外標(biāo)法定量。

氣相色譜法測(cè)定三黃珍珠膏中麝香酮的含量

目的建立三黃珍珠膏中麝香酮的含量測(cè)定方法。方法采用氣相色譜法對(duì)制劑中人工麝香的主要成分麝香酮進(jìn)行定量分析。色譜柱:RTX-1701柱(30.0m×0.32mm,0.25μm)。

氣相色譜法測(cè)定溶劑型木器涂料中異佛爾酮含量

建立一種快速測(cè)定溶劑型木器涂料中異佛爾酮含量的氣相色譜法。樣品經(jīng)乙酸乙酯提取,采用Rtx–1701毛細(xì)管色譜柱分離后,以十四烷作內(nèi)標(biāo)物,內(nèi)標(biāo)法定量。

  Rtx-1701毛細(xì)管色譜柱

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Rtx-1701毛細(xì)管色譜柱

北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學(xué)有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等 

jtbaker羧酸型陽(yáng)離子交換柱國(guó)標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨
jtbaker BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱或相當(dāng)者: 500mg,3mL。使用前用 5mL乙酸乙酷 預(yù)處理， 保持柱體濕潤(rùn)。蜂蜜